¡Hola! Soy CMTin 🦶
Soy la mascota de la asociación CMT España. Hoy quiero llegar a la gran fiesta del CMT, pero mi caminito tiene retos: como muchos peques con Charcot‑Marie‑Tooth, a veces mis piececitos se cansan, me puedo tropezar con el pie cavo y mis manitas se ponen en garra.
Recoge cadenas de ADN 🧬 para aprender sobre la enfermedad, y si encuentras una ortesis 🦿… ¡superpoderes para caminar!
¿Qué es el CMT? Descúbrelo 🧭
Aprende jugando lo que viven cada día los niños y niñas con Charcot‑Marie‑Tooth
Está en los genes
El CMT es una enfermedad genética y hereditaria: afecta a los nervios que mueven los músculos de pies, piernas y manos. No se contagia, ¡no es un catarro!
Pie cavo
Muchos peques con CMT tienen el puente del pie muy alto y los deditos en garra. Por eso usan zapatos especiales, ortesis o prótesis que les ayudan un montón.
Manos en garra
A veces los dedos se encogen como garras: abotonar la camisa o escribir cuesta más. Con fisioterapia y paciencia, ¡cada día lo hacen mejor!
Ortesis y prótesis
Son como gadgets de superhéroe: piezas amigas que sujetan el pie y el tobillo para caminar mejor, tropezar menos y cansarse menos.
Caminar cansa
Los niños con CMT se cansan antes y pueden tropezar más. Por eso a veces caminan despacio, descansan o llegan los últimos… ¡y no pasa nada!
¿Cómo ayudo yo?
Con paciencia, sin prisas, ofreciendo ayuda si la necesitan e incluyéndoles en todos los juegos. La amistad es la mejor medicina del mundo.